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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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孫景波 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病專科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，目前尚無法完全治愈。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素有關(guān)。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2019-12-18 19:25
1.疾病原理：運(yùn)動神經(jīng)元病會導(dǎo)致大腦、脊髓中的運(yùn)動神經(jīng)元受損，進(jìn)而影響肌肉的正常功能。
2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。
3.診斷方法：包括神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查等。
4.治療方法：藥物治療如利魯唑、依達(dá)拉奉等，可延緩病情進(jìn)展；康復(fù)治療有助于提高生活質(zhì)量。
5.疾病預(yù)后：病情會逐漸進(jìn)展，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，甚至危及生命。
雖然運(yùn)動神經(jīng)元病難以治愈，但積極治療和康復(fù)訓(xùn)練能在一定程度上改善癥狀，延長生存時間。
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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