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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馮沖 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
心內科
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馬凡氏綜合征是屬于先天性心臟病中的一種類型。一般來說，它有一定的遺傳性。病人主要是心臟發(fā)育不良，或者心臟血管發(fā)育不良，心臟異常。嚴重的情況下可能需要手術治療。手術主要是介入性的，支架或搭橋手術。病人需要嚴格按照醫(yī)生的建議服藥，以避免嚴重后果。
2019-12-20 08:53
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就醫(yī)問藥
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關。 查看全文»
