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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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再生障礙性貧血的遺傳概率較低，其發(fā)病受多種因素影響，包括遺傳、環(huán)境、藥物、免疫等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2019-12-07 08:38
1.遺傳因素：有一定遺傳傾向，但并非必然遺傳。父母均患病時(shí)，后代患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增高。
2.環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
3.藥物因素：某些藥物如氯霉素、磺胺類(lèi)等可能誘發(fā)。
4.免疫因素：自身免疫異?？蓪?dǎo)致造血功能障礙。
5.其他因素：病毒感染等也可能引發(fā)。
總之，再生障礙性貧血發(fā)病原因復(fù)雜，經(jīng)過(guò)規(guī)范治療，多數(shù)患者病情可得到控制。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障，有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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