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先天性幽門肥厚性狹窄

先天性幽門肥厚性狹窄

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    陳捷 主任醫(yī)師

    陽江市人民醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    先天性幽門肥厚性狹窄是新生兒常見疾病,病因不明但有家族傾向。癥狀包括嘔吐、消化不良等,嚴(yán)重時(shí)會(huì)脫水、電解質(zhì)紊亂,治療以手術(shù)為主。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
    1.病因:目前確切病因尚不明確,可能與遺傳、神經(jīng)功能異常等有關(guān)。
    2.癥狀表現(xiàn):頻繁嘔吐,多為噴射性,伴有體重下降、尿量減少。
    3.檢查方法:常用B超檢查,可觀察幽門肌層厚度等。
    4.并發(fā)癥:易出現(xiàn)營養(yǎng)不良、生長發(fā)育遲緩。
    5.治療方式:外科手術(shù)如幽門環(huán)肌切開術(shù)是主要治療手段。
    6.術(shù)后護(hù)理:注意飲食調(diào)整,觀察恢復(fù)情況。
    先天性幽門肥厚性狹窄需及時(shí)診斷和治療,以改善患兒預(yù)后。

    2020-03-17 21:35
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