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肺動脈閉鎖伴室間隔完整是什么病?

肺動脈狹窄

肺動脈閉鎖伴室間隔完整是什么???

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    杜志民 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    心內(nèi)一科

    肺動脈閉鎖伴室間隔完整是一種罕見的先天性心臟病。其主要特征是肺動脈瓣完全閉鎖,而室間隔完整,導致血液無法正常從右心室流向肺動脈。藥物治療需謹慎,身體出現(xiàn)不適時,應首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
    1.病因:多由胚胎發(fā)育異常導致,遺傳因素可能起一定作用。
    2.癥狀:患兒出生后即出現(xiàn)嚴重發(fā)紺、呼吸困難,喂養(yǎng)困難等。
    3.檢查:通過超聲心動圖、心血管造影等可明確診斷。
    4.危害:嚴重影響心肺功能,若不及時治療,可危及生命。
    5.治療:通常需手術治療,如姑息性手術、根治性手術等。
    總之,肺動脈閉鎖伴室間隔完整是嚴重的先天性心臟病,早診斷、早治療對改善預后至關重要。

    2020-03-16 00:01
就醫(yī)問藥

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什么是肺動脈狹窄?   肺動脈狹窄(pulmonary stenosis)指右心室與肺動脈間的通道,因先天性畸形產(chǎn)生的狹窄,而室間隔完整。此為常見的先天性心血管病之一。按狹窄部位不同可分為肺動脈瓣狹窄、肺動脈瓣下狹窄(即漏斗部狹窄)及肺動脈瓣上狹窄(包括肺動脈總干或(和)分支狹窄)。其中以單純肺動脈瓣狹窄最常見,約占本病的90%,但也可兩種合并存在,如肺動脈瓣伴漏斗部狹窄,常見于法洛四聯(lián)癥。單純肺動脈瓣狹窄的發(fā)病率約占先心病的7%~18%,男女發(fā)病率相似。Noonan綜合征常合并本病。 查看全文»

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