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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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郭怡菁 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要由基因突變導(dǎo)致。不治療難以自愈，且病情常逐漸進(jìn)展。其癥狀包括肌肉無力、萎縮等，還可能影響心臟和呼吸系統(tǒng)。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2020-03-15 21:35
1.疾病原理：基因突變使肌肉細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能異常，導(dǎo)致肌肉逐漸失去力量和功能。
2.癥狀表現(xiàn)：從肢體近端開始，出現(xiàn)行走困難、易跌倒，后期可能喪失行走能力。
3.病情進(jìn)展：隨著時(shí)間推移，肌肉無力和萎縮范圍擴(kuò)大，影響日常生活。
4.并發(fā)癥：可能引發(fā)心臟和呼吸系統(tǒng)問題，如心肌病、呼吸衰竭。
5.治療方法：目前無特效治愈方法，治療以延緩病情進(jìn)展為主。包括藥物治療，如潑尼松、沙丁胺醇、維生素E等；康復(fù)訓(xùn)練，增強(qiáng)肌肉力量和耐力；飲食調(diào)理，保證營養(yǎng)均衡。
總之，肌營養(yǎng)不良不治療病情會加重，應(yīng)盡早診斷并采取綜合治療措施。
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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