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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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多囊腎是先天性疾病,病情輕重不同,應對方式多樣,包括定期復查、手術等。當身體出現(xiàn)異常時,應趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
2020-03-02 18:32
1.病因:主要由遺傳因素導致,常染色體顯性遺傳較為常見。
2.癥狀:輕者無癥狀,重者可有腰腹疼痛、血尿、高血壓等。
3.檢查:通過腎臟彩超、腎功能檢查等明確病情。
4.治療:病情輕定期復查,重者可手術,如囊腫去頂減壓術。
5.藥物:托伐普坦、依普利酮、雷米普利等可延緩病情進展。
多囊腎需重視,定期檢查,遵醫(yī)囑治療,以保護腎功能。
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»






