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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉克鋒 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種肺部疾病，主要表現(xiàn)為肺泡組織被纖維組織替代，導致肺功能逐漸下降。其發(fā)病與多種因素相關。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2020-03-19 10:57
1.病因：包括長期吸煙、環(huán)境暴露（如石棉、粉塵）、某些藥物副作用、自身免疫性疾病、遺傳因素等。
2.癥狀：常見的有呼吸困難，尤其是活動后加重，還可能有干咳、乏力等。
3.檢查：通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查等可明確診斷。
4.影響：嚴重影響呼吸功能，導致氧氣交換不足，影響全身器官的正常功能。
5.治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，需遵醫(yī)囑使用。病情嚴重時可能需要肺移植。
肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，早期診斷和治療有助于延緩病情進展，提高生活質量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
