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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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姜亞軍 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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結(jié)節(jié)性硬化病是一種先天性染色體遺傳的中樞性疾病，治療具有一定難度，目前難以根治?；颊邞?yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議治療，并注意病情觀察。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2020-03-25 15:06
1.疾病原理：是由基因突變導(dǎo)致，多系統(tǒng)受累，表現(xiàn)多樣，如甲周纖維瘤、口腔乳頭瘤等。
2.診斷檢查：通過基因檢測、影像學(xué)檢查等明確病情。
3.藥物治療：可使用西羅莫司、依維莫司等，抑制腫瘤細(xì)胞生長，但需遵醫(yī)囑。
4.手術(shù)治療：對于瘤體，可在醫(yī)生評估后采用刮除法、激光治療等切除。
5.日常管理：保持良好生活習(xí)慣，避免刺激瘤體，定期復(fù)查。
結(jié)節(jié)性硬化病的治療需要綜合考慮多種因素，患者要積極配合醫(yī)生，以控制病情發(fā)展。
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什么是結(jié)節(jié)性硬化癥? 結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病，屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化，屬于錯構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬，患病率為5/10萬，男女之比約2：1。國內(nèi)迄今已有多起報道，共四百余例，發(fā)病多在7歲前，作者50年代所見3例，有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»
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