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肌營養(yǎng)不良不治療能自行康復(fù)嗎

肌營養(yǎng)不良不治療能自行康復(fù)嗎

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張志珺 主任醫(yī)師

    東南大學附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病,主要由于基因突變導(dǎo)致肌肉細胞結(jié)構(gòu)和功能異常。其特點是進行性肌肉無力和萎縮,通常無法自愈。藥物治療需謹慎,身體出現(xiàn)不適時,應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
    1.疾病原理:基因突變影響肌肉細胞的正常代謝和功能,導(dǎo)致肌肉逐漸退化。
    2.癥狀表現(xiàn):初期可能表現(xiàn)為運動能力稍差,逐漸發(fā)展為行走困難、易跌倒,后期可能喪失行走能力。
    3.檢查方法:包括基因檢測、血清肌酶檢查、肌肉活檢等,以明確診斷和判斷病情程度。
    4.治療手段:目前尚無治愈方法,但藥物治療可延緩病情進展,如潑尼松、沙丁胺醇、別嘌醇等,需遵醫(yī)囑使用。
    5.康復(fù)訓(xùn)練:適當?shù)目祻?fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能和改善生活質(zhì)量。
    總之,肌營養(yǎng)不良無法自愈,需積極治療和康復(fù)訓(xùn)練以控制病情、提高生活質(zhì)量。

    2020-03-12 08:36
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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