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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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林鋒瑞 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化是一種病理狀態(tài)，不是一種疾病。主要是肺組織失去了部分的肺功能，被纖維組織代替，不能進(jìn)行正常的氧氣交換，一旦形成了纖維化，很難通過治療完全逆轉(zhuǎn)。在臨床上可通過用抗纖維化的藥物來延緩纖維化的進(jìn)展，但不能把已經(jīng)形成的纖維化逆轉(zhuǎn)過來。一般肺纖維化是多種疾病的晚期所導(dǎo)致的，要積極的治療各種肺病，預(yù)防越來越嚴(yán)重形成纖維化。
2020-12-01 11:23
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
