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先天性成骨不全癥會(huì)有什么癥狀?

成骨不全

先天性成骨不全癥會(huì)有什么癥狀?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    高天 副主任醫(yī)師

    西京醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    外科

    先天性成骨不全癥也叫做原發(fā)性脆骨癥,這種疾病的典型臨床特點(diǎn)就是不明原因的骨折,從而容易導(dǎo)致假關(guān)節(jié),患者會(huì)伴有發(fā)育不良的癥狀。等患者發(fā)育成年以后,骨折的情況會(huì)逐漸減少。這種疾病沒(méi)有有效的治療方法,可以給予固定治療以及對(duì)癥治療。日常生活中要多吃含鈣高的食物,以及含維生素多的蔬菜與水果,避免外傷。

    2021-03-23 12:09
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是成骨不全?   成骨不全(osteogenesis imperfecta.01)又稱脆骨病(brittle bone disease)、原發(fā)性骨脆癥(idiopathic osteopsathyrosis)、骨膜發(fā)育不良(periosteal dysplasia)等,是一種遺傳異質(zhì)性結(jié)締組織病。其特征為骨脆性增加、骨質(zhì)疏松,即使輕微外傷甚至沒(méi)有外傷也會(huì)發(fā)生骨折。此外還表現(xiàn)為肌無(wú)力、關(guān)節(jié)松弛、骨骼畸形及其他結(jié)締組織異常如藍(lán)鞏膜、耳聾等。成骨不全的臨床表現(xiàn)差異很大,有的很輕微,有的則是致命性的。 查看全文»

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  • 陳建庭

    主任醫(yī)師 教授

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    擅長(zhǎng):在青少年突發(fā)性脊柱側(cè)凸矯形、成年人脊柱側(cè)凸矯形、退變性脊柱側(cè) 詳情»

  • 朱振安

    主任醫(yī)師 教授

    上海市第九人民醫(yī)院

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  • 趙爾弘

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