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法洛四聯(lián)癥的畸形有哪些?

法洛四聯(lián)癥的畸形有哪些?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    高天 副主任醫(yī)師

    西京醫(yī)院

    三級甲等

    外科

    法洛四聯(lián)癥的畸形有室間隔缺損,肺動脈狹窄,右心室肥大以及主動脈騎跨。由于這四種病理改變而導致的心臟病稱為法洛四聯(lián)癥,是兒童青紫型心臟病中的最常見病因。在發(fā)病時患兒會出現(xiàn)發(fā)干,呼吸困難以及乏力的癥狀,采取蹲踞的體位能夠好轉(zhuǎn),有可能會并發(fā)心衰、肺部感染、感染性心膜炎等疾病,通過手術治療能夠好轉(zhuǎn)。

    2021-03-30 15:40
就醫(yī)問藥

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什么是法洛四聯(lián)癥?   法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»

呼吸困難 發(fā)紺
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