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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王一川 主任醫(yī)師
佳木斯市婦幼保健院
三級(jí)甲等
兒科
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常染色體隱性遺傳是指致病基因在23對(duì)常染色體上，是一種隱形基因，如果只帶有一個(gè)致病基因時(shí)是屬于攜帶者，不會(huì)發(fā)病。如果父母雙方均攜帶致病基因時(shí)，那么后代才會(huì)發(fā)病，常見于近親結(jié)婚。而且遺傳時(shí)沒有性別區(qū)分，男女都可能被遺傳。一般常染色體隱性遺傳病有有苯丙酮尿癥、戈謝病、白化病等。
2021-06-01 10:11
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就醫(yī)問藥
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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