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回答1
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是以患者的肺部組織細(xì)胞被破壞，大量細(xì)胞外基質(zhì)發(fā)生沉積、纖維細(xì)胞大量增殖為特征的間質(zhì)性肺部疾病的終末期肺臟改變。導(dǎo)致患者得這種疾病的原因有很多，比如有的患者長時(shí)間待在充斥著粉塵的環(huán)境中，就有可能出現(xiàn)這種疾病。還有的患者是因?yàn)榉昧瞬﹣砻顾氐人幬锒虏〉摹?/p> 2021-07-14 10:04
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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