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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高麗艷 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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可以根據(jù)顯性或者顯隱性進(jìn)行判斷常染色體遺傳。由于X染色體是性染色體，所以X染色體遺傳與性別有關(guān)。如果是顯性，看男性患者女兒以及母親，如果都有病就是伴性遺傳，沒有病就是常染色體遺傳，如果是隱性，看女性患者父親以及兒子，如果都有病就是伴性遺傳，沒有病就是常染色體遺傳。
2021-08-10 15:33
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就醫(yī)問藥
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
