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肝豆狀核變性癥狀是什么

肝豆狀核變性

肝豆狀核變性癥狀是什么有些什么最主要最明顯的表現(xiàn)我最近老感覺肝區(qū)痛請問應該怎么查明最近這一個月隱痛曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:肝豆狀核變性癥狀()

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張艷凱 副主任醫(yī)師

    開封市中心醫(yī)院

    三級甲等

    全科

    肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.Wilson首先報道和描述是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病.臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀肝硬化精神癥狀腎功能損害及角膜色素環(huán)K-F環(huán).你不可能是上述疾病了你現(xiàn)在感覺肝區(qū)痛的話如果有關(guān)肝炎的惡化那就更需要注意了建議做個肝臟B超吧排外腫瘤.

    2021-09-10 17:08
就醫(yī)問藥

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什么是肝豆狀核變性?   肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»

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  • 趙時敏

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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