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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高麗艷 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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染色體異常只有極少數(shù)是來自隱性帶因父母的遺傳，絕大多數(shù)是發(fā)生于受精卵形成之時，屬于新的突變，因此家族史中未曾罹病案例的夫婦，仍可能生出有染色體異常的子女。染色體變異與染色體重組也可能會存在于雙親其中一位的體內(nèi)，并傳遞到子代；這往往與家族中多次的自然流產(chǎn)或多次產(chǎn)生染色體異常的小孩有關(guān)。
2021-09-10 18:58
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就醫(yī)問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
