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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化一般會(huì)出現(xiàn)咳嗽以及咳痰的現(xiàn)象，并且還會(huì)出現(xiàn)身體消瘦、關(guān)節(jié)酸痛以及食欲不振的情況，隨著病情的發(fā)展沒有及時(shí)治療，可能還會(huì)出現(xiàn)呼吸困難以及胸悶的情況。因此需要及時(shí)到醫(yī)院就診，然后通過(guò)吸氧的方法進(jìn)行治療，能夠起到促進(jìn)病情的恢復(fù)的作用。日常要多休息。
2021-10-18 12:27
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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