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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有什么危害

2021-10-27 18:04 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有什么危害

回答1
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李勝利副主任醫(yī)師

南通市第一人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)內(nèi)科

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通常會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮的危害，同時(shí)還伴有四肢無(wú)力情況，甚至還有可能會(huì)累及呼吸肌肉和咽喉肌，從而導(dǎo)致患者無(wú)法正常的生活，甚至還有可能會(huì)完全失去自理能力。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療病程較長(zhǎng)，一般可以使用抗氧化藥物治療，并且還可以搭配肌肉松解藥物改善。
2021-10-27 18:07

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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