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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普通內(nèi)科
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再生障礙性貧血可以分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血發(fā)病急，會(huì)導(dǎo)致外周血全血細(xì)胞減少，由于白細(xì)胞減少會(huì)引發(fā)各種感染，血小板減少主要會(huì)導(dǎo)致各種出血。慢性再生障礙性貧血起病緩慢，臨床表現(xiàn)緩慢進(jìn)展，但也會(huì)表現(xiàn)出全血細(xì)胞減少的表現(xiàn)，還會(huì)表現(xiàn)面色蒼白、皮膚粘膜蒼白、記憶力減退、心慌、氣短、出血等癥狀。
2021-11-10 16:02
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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