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骨髓增生異常綜合征的壽命是多少

2021-11-10 16:00 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

骨髓增生異常綜合征的壽命是多少

回答1
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侯立城主任醫(yī)師

鶴崗市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普通內(nèi)科

骨髓增生異常綜合征的壽命要根據(jù)患者疾病的進(jìn)展程度以及病疾病分期來確定的。如果患者的年紀(jì)比較大、疾病分期較晚，并且出現(xiàn)了嚴(yán)重的并發(fā)癥的話，一般存活時(shí)間會(huì)比較短，反之存活時(shí)間相對(duì)較久一點(diǎn)。骨髓增生異常綜合征是一種骨髓異常增生導(dǎo)致的疾病，可以向白血病轉(zhuǎn)化的。
2021-11-10 16:04

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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