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三尖瓣重度閉合不全

年齡:27性別:女病情描述:我是先心?。ㄊ胰保┓ńj四聯癥術后十三年,查出三尖瓣重度關閉不全,本想著手術換瓣膜的,結果我被心外科醫(yī)生確診為:先天性法絡四聯癥術后三尖瓣重度關閉不全心功能Ⅲ級。手術風險極大(心臟比正常人的心大,占到整個胸腔),不能手術。只開了些利尿的藥物。你想解決什么問題:目前這個病有治愈好的患者沒?還有就是做換心手術能行得通嗎?不做手術,怎樣改善心功能維持在正常的水平?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    高天 副主任醫(yī)師

    西京醫(yī)院

    三級甲等

    外科

    先天性法絡四聯癥可以引起室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚,右心室肥厚可以引起右心的擴大,導致三尖瓣的相對關閉不全。這種您目前心功能3級手術的風險極大,這種情況建議先內科保守治療,控制心衰,一般可以心衰糾正后可以手術改善心臟畸形,換瓣治療,心臟移植也是可以考慮的辦法,但目前的任務是控制心衰,建議低鹽飲食,控制水鈉的攝入,用呋塞米,螺內酯,減輕心臟負荷,用阿司匹林預防栓塞,用地高辛強心治療,用川穹嗪降低肺動脈高壓,一般心衰控制后可以考慮手術治療的。

    2021-12-17 20:27
就醫(yī)問藥

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什么是三尖瓣閉鎖?   三尖瓣閉鎖(tricuspid atresia)為三尖瓣完全未發(fā)育,右心房與右心室間無交通,該畸形被認為是一種特殊類型的左室型單心室,僅有左側二尖瓣介于左房與左室之間,左心室肥厚和二尖瓣增大以及右心室發(fā)育不全。此病很少見,僅占嬰兒先天性心臟府發(fā)病率的2%,但做為新生兒青紫型先天性心臟病并不太少見。占紫紺型先天性心臟病的第三位。 查看全文»

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