噬血細(xì)胞綜合征，堿性磷酸酶1，418.0，谷酰轉(zhuǎn)肽酶268.
噬血細(xì)胞綜合征，堿性磷酸酶1，418.0，谷酰轉(zhuǎn)肽酶268.3
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普通內(nèi)科
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要清楚這個疾病的遺傳性是很強(qiáng)的，家族性噬血細(xì)胞綜合征預(yù)后差，疾病進(jìn)展迅速，要盡早行骨髓移植術(shù)。繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征的治療較為復(fù)雜。一方面必須針對原發(fā)疾病治療，例如血液/淋巴系統(tǒng)腫瘤需行化療，感染相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征需抗感染治療。
2021-12-17 21:23
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
