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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普通內(nèi)科
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鐮狀細胞貧血的病因不明，是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病。最常見的是父母雙方均有異?；蚍Q為純合子SS，SS型即完全沒有正常的HbA，80%以上為HbS所代替，SS型預(yù)后嚴重，只有14%活到成年，而多死亡于30歲前。雜合子型，即正常HbA與異常HbS相混又稱AS。在非洲有35%的病人是AS型基因；其變化懸殊、輕者可活至成年，重者可反復(fù)出現(xiàn)危象發(fā)作。
2021-12-23 19:45
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