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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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高天 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
三級甲等
外科
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對于擴(kuò)張型心肌病的診斷，是一個(gè)排除性診斷，即排除其他特異性原因造成的心臟擴(kuò)大，心功能不全，根據(jù)臨床表現(xiàn)及輔助檢查即可做出診斷。擴(kuò)張型心肌病是一種原因未明的原發(fā)性心肌疾病，本病的特征為左或右心室或雙側(cè)心室擴(kuò)大，并伴有心室收縮功能減退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多見。病情呈進(jìn)行性加重，死亡可發(fā)生于疾病的任何階段。過去認(rèn)為大多數(shù)DCM病例是散發(fā)或特發(fā)的，但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)家族性的至少占40%～60%。家系分析顯示大多數(shù)DCM家族為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為常染色體隱性遺傳、線粒體和X連鎖遺傳。
2021-12-23 20:17
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是擴(kuò)張型心肌病? 擴(kuò)張型心肌病(dilated cardiomyopathy)是以心臟擴(kuò)大，以左心室為主的心室廣泛擴(kuò)張及收縮功能障礙為特點(diǎn)，同時(shí)存在不同程度的心室肥厚。常伴有心律失常，病死率較高，男多于女(2.5：1)，發(fā)病率為5～10/10萬，其中8%～51%的患者死于猝死。在我國擴(kuò)張型心肌病的發(fā)病率為13/10萬～84/10萬，男性多于女性。 查看全文»
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