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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李勝利 副主任醫(yī)師

    南通市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產(chǎn)物,且后來(lái)發(fā)現(xiàn)該包涵體能與麻疹病毒抗體結(jié)合,但有關(guān)s-IBM與病毒感染間的關(guān)系至今未得到肯定。Arahata采用免疫電鏡方法對(duì)s-IBM的免疫機(jī)制進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)s-IBM中單核細(xì)胞對(duì)非壞死纖維的侵入以及肌內(nèi)膜的單核細(xì)胞浸潤(rùn),均較多發(fā)性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良Duxhenne型(Duchennemusculardystrophy,DMD)多見(jiàn)。提示s-IBM可能與自身免疫異常有關(guān)。

    2021-12-28 13:48
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報(bào)道了此病的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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