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脊髓小腦性共濟失調患者有什么病癥?

脊髓小腦性共濟失調

脊髓小腦性共濟失調患者有什么病癥?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李勝利 副主任醫(yī)師

    南通市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內科

    脊髓小腦性共濟失調患者的病癥一般會根據(jù)患者病情的變化而改變。一般在疾病初期,首發(fā)癥狀多表現(xiàn)為下肢共濟失調,表現(xiàn)為走路時步履不穩(wěn),肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差;中期則表現(xiàn)為說話時發(fā)音含糊不清,無法控制音調。眼球轉動不平順,影像容易產(chǎn)生“重疊”。肌肉不協(xié)調感加重,無法寫字。有時感到吞咽困難,進食時容易嗆咳;最后到了晚期則是說話極不清楚,甚至無法語言。肢體乏力,不能站立,需靠輪椅代步。理解能力逐步下降,最后失去意識,昏睡不醒。

    2021-12-28 13:47
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什么是脊髓小腦性共濟失調?   脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調,動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

肌肉萎縮 抽搐
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 張學勤

    主任醫(yī)師 副教授

    北京同仁醫(yī)院

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