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線粒體腦肌病能活多長時間

線粒體腦肌病能活多長時間

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李勝利 副主任醫(yī)師

    南通市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    線粒體腦肌病是一種累及多器官的疾病,病程進展較慢,但進行性加重,患者可有多臟器功能受損的表現,患者在疾病早期主要有聽力、智力的減退,全身無力,運動不耐受,對其應該給予心理護理,樹立信心,多與患者溝通,必要時協助患者完成日常生活;到了中晚期,可能出現全身肌肉萎縮,偶發(fā)癲癇,繼爾可有多臟器功能的衰竭,出現呼吸困難、胸悶、不能平臥、雙下肢水腫,這時應防止患者受傷、保證呼吸道的通暢、防止褥瘡的發(fā)生。對于這種病,中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結合等,都沒有根治的辦法。只是用藥物后,病人的痛苦得到短暫的緩解。

    2021-12-28 13:52
就醫(yī)問藥

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什么是肌病?   肌病是指肌肉的原發(fā)性結構或功能性病變,中樞神經系統(tǒng)(CNS)、下運動神經元、末梢神經及神經肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內。根據臨床和實驗室檢查特征,可對肌病與其他運動神經元疾病進行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 徐德隆

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:臨床神經病學和老年神經病學 詳情»

  • 邵明

    主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:帕金森病、原發(fā)性震顫、扭轉痙攣以及重度強迫癥、抑郁癥的內科與 詳情»

  • 李永杰

    主任醫(yī)師

    北京大學人民醫(yī)院

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