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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高勇 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)中心
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1.可進(jìn)行基因診斷的單基因病患者或攜帶者： 常染色體隱性遺傳病：地中海貧血 X-染色體伴性遺傳?。貉巡?2.染色體異常：如相互易位、羅伯遜易位。 3.植入前胚胎的染色體非整倍體篩查：女方年齡>38歲，且反復(fù)IVF失敗或反復(fù)自然流產(chǎn)。 4.用于解決單基因性疾病如地中海貧血家族中先證者骨髓移植時(shí)供體來源困難的HLA配型。
2023-02-13 11:32
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