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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)多樣，包括肌肉無力、步態(tài)異常、運(yùn)動障礙、心肌損害、智力障礙等。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。 1.肌肉無力：患兒早期常表現(xiàn)為近端肌肉無力，如爬樓梯、站立困難，逐漸發(fā)展為行走無力。 2.步態(tài)異常：行走時(shí)呈鴨步，易跌倒，且難以自行站立。 3.運(yùn)動障礙：隨著病情進(jìn)展，上肢活動也會受限，無法完成舉高、伸展等動作。 4.心肌損害：部分患兒可出現(xiàn)心肌肥厚、心律失常等心臟問題。 5.智力障礙：約三分之一的患兒存在不同程度的智力發(fā)育遲緩。 總之，小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀會逐漸加重，影響患兒的生活質(zhì)量和生存能力。家長一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，盡早診斷和治療。
2024-11-19 16:13
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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