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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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羅玉君 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式較為特殊。涉及遺傳基因、發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療措施等方面。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。 1.遺傳基因：蠶豆病是由于紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）基因缺陷導(dǎo)致。 2.發(fā)病機(jī)制：G6PD 缺乏使紅細(xì)胞抗氧化能力下降，食用蠶豆等誘因可引發(fā)溶血。 3.癥狀表現(xiàn)：輕者可能有頭暈、乏力、黃疸，重者可能出現(xiàn)貧血、血紅蛋白尿，甚至腎衰竭。 4.診斷方法：通過(guò)病史詢(xún)問(wèn)、相關(guān)血液檢查等明確診斷。 5.治療措施：主要是避免誘因，如禁食蠶豆，避免使用某些藥物（如磺胺類(lèi)、呋喃唑酮、伯氨喹啉等）。發(fā)生溶血時(shí)，需對(duì)癥治療，如輸血、糾正酸中毒等。 總之，蠶豆病是遺傳病，有隔代遺傳的可能。但只要做好預(yù)防，患者可以正常生活。
2024-11-20 13:54
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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