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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀多樣，包括運動障礙、平衡失調(diào)、言語不清、眼球運動異常、認知功能障礙等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。 1.運動障礙：患者肢體動作不協(xié)調(diào)，難以完成精細動作，如寫字、系扣子等。 2.平衡失調(diào)：站立不穩(wěn)，行走時步態(tài)蹣跚，容易跌倒。 3.言語不清：說話含糊，語速緩慢，聲音單調(diào)。 4.眼球運動異常：眼球震顫、掃視運動障礙，影響視力追蹤。 5.認知功能障礙：表現(xiàn)為記憶力下降、注意力不集中、思維遲緩。 6.其他癥狀：部分患者還可能出現(xiàn)吞咽困難、肌肉萎縮、痙攣等。 總之，脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀復雜且多樣，會對患者的日常生活造成嚴重影響。如果出現(xiàn)上述癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早開展治療。
2024-12-04 20:39
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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