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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鄭潤(rùn)輝 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院
三級(jí)
血液內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合征的常見誘因包括： （1）感染：最常見的是病毒感染，如EB病毒、HIV等病毒。細(xì)菌和真菌感染也可能誘發(fā)。 （2）惡性腫瘤：如淋巴瘤、白血病、其它實(shí)體腫瘤等。 （3）風(fēng)濕性疾?。喝珀P(guān)節(jié)炎等。 （4）治療相關(guān)：如CAR-T細(xì)胞治療、PD1抑制劑等。
2024-10-31 15:27
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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