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抗維生素D佝僂病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，致病基因位于X染色體上、女性患者多于男性患者、男性患者與正常女性婚配子代有特定表現(xiàn)、女性患者與正常男性婚配子代也有特定表現(xiàn)、連續(xù)世代遺傳等。 1. 致病基因位于X染色體上：抗維生素D佝僂病的致病基因存在于X染色體上，這決定了其遺傳與性別相關。 2. 女性患者多于男性患者：由于女性有兩條X染色體，只要其中一條攜帶致病基因就可能患病，而男性只有一條X染色體，所以女性發(fā)病幾率相對更高。 3. 男性患者與正常女性婚配：男性患者的致病基因會傳給女兒，女兒一定患病；兒子則不會患病。 4. 女性患者與正常男性婚配：女性患者若為雜合子，其子女患病概率各為50%；若為純合子，子女都可能患病。 5. 連續(xù)世代遺傳：該疾病通常會在家族中連續(xù)幾代出現(xiàn)患者。 抗維生素D佝僂病主要以伴X染色體顯性遺傳的方式進行遺傳。了解其遺傳方式有助于進行遺傳咨詢和疾病的預防。在補充維生素D和鈣時，可考慮“鈣D同補”，維生素D是鈣吸收的鑰匙，70%國人維生素D不足會導致鈣浪費，同時服用D3可提升鈣的吸收率。但具體的補充方式和治療方案必須遵醫(yī)囑，咨詢醫(yī)生或藥師。