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寶寶拉痢疾應(yīng)服用哪些藥物

地中海貧血

寶寶拉痢疾應(yīng)服用哪些藥物

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃越芳 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    寶寶拉痢疾,治療需綜合考慮,包括抗菌藥物、止瀉藥物、調(diào)節(jié)腸道菌群藥物等。身體不適時,應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切莫自行開處方。
    1.抗菌藥物:如頭孢曲松鈉、阿莫西林等,可殺滅致病菌。
    2.止瀉藥物:蒙脫石散能收斂止瀉,減少腸道蠕動。
    3.調(diào)節(jié)腸道菌群藥物:雙歧桿菌四聯(lián)活菌片有助于恢復(fù)腸道菌群平衡。
    4.補充電解質(zhì):口服補液鹽Ⅲ可預(yù)防脫水和電解質(zhì)紊亂。
    5.對癥治療:若有發(fā)熱,可使用對乙酰氨基酚退熱。
    寶寶拉痢疾用藥需謹慎,務(wù)必在醫(yī)生指導(dǎo)下進行,同時注意飲食衛(wèi)生和護理。

    2018-12-30 22:20
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張伊莉 主任醫(yī)師

    蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    海洋性貧血又稱地中海貧血(thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。
    1.一般治療 注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素e。
    2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一。 紅細胞輸注 少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反復(fù)輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/l;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg ,使血紅蛋白含量維持在90~105g/l以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時給予鐵鰲合劑治療。
    3.鐵鰲合劑 常用去鐵胺( deferoxamine ) ,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞
    1 年或
    10~20 單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷(例如 sf >1000μg/l)、則開始應(yīng)用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天,長期應(yīng)用?;蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應(yīng),長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 c 與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日。 阿膠是我國傳統(tǒng)的補血配方,乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑,市場上很多補血產(chǎn)品將它們單獨作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補鐵、生血加營養(yǎng)三效合一,能更好的預(yù)防和改善貧血,增強人體免疫力。
    4.脾切除 脾切除對血紅查白 h 病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應(yīng)在5~6歲以后施行并嚴格掌握適應(yīng)證。
    5.造血干細胞移植 異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 hla 相配的造血干細胞供者,;應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法。
    6.基因活化治療 應(yīng)用化學(xué)藥物可增加 γ基因表達或減少α基因表達,以改善β地貧的狀,已用于臨床的藥物有經(jīng)基脲、
    5 -氮雜胞苷(
    5~azc)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等,目前正在探索之中。

    2012-07-13 13:34
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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