運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者無(wú)法吞咽流食怎么辦
媽媽得的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病已經(jīng)4年了,現(xiàn)在已
媽媽得的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病已經(jīng)4年了,現(xiàn)在已經(jīng)沒(méi)有吞咽能力了,自己已經(jīng)咽不去流食了,現(xiàn)在怎么辦呀?也不能等死呀?
病友年齡:58 病友性別:女
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，患者出現(xiàn)無(wú)法吞咽流食的情況較為常見(jiàn)。治療方法包括營(yíng)養(yǎng)支持、吞咽訓(xùn)練、藥物治療、手術(shù)治療及心理支持等。 1.營(yíng)養(yǎng)支持：通過(guò)鼻飼管或胃造瘺為患者提供營(yíng)養(yǎng)，保證身體能量需求。 2.吞咽訓(xùn)練：由專業(yè)康復(fù)師指導(dǎo)進(jìn)行吞咽功能訓(xùn)練，如練習(xí)吞咽動(dòng)作、調(diào)整吞咽姿勢(shì)等。 3.藥物治療：使用利魯唑等藥物，可能對(duì)延緩病情進(jìn)展有一定幫助。 4.手術(shù)治療：在特定情況下，可考慮進(jìn)行相關(guān)手術(shù)改善吞咽功能。 5.心理支持：關(guān)注患者心理狀態(tài)，給予鼓勵(lì)和安慰，增強(qiáng)其對(duì)抗疾病的信心。 對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者無(wú)法吞咽流食的情況，需要綜合多種治療方法，并密切關(guān)注患者病情變化?；颊呒覍賾?yīng)積極配合醫(yī)生治療，為患者提供良好的護(hù)理和支持。
2024-12-03 07:11
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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