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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 25 余年如何治療

2024-12-04 09:58 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

健康咨詢描述：

我得了進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥25余年,哪家醫(yī)院有最好的辦法能治好,我家有三兄弟都有此病,沒(méi)有家族史,也沒(méi)有肌肉萎縮的現(xiàn)向,不發(fā)病時(shí)能行走也能干體活,發(fā)病時(shí)四肢無(wú)力,請(qǐng)各界醫(yī)生幫我一下看怎么辦,謝謝.......

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

吳麗主任醫(yī)師

鄭州市中心醫(yī)院

三級(jí)甲等

兒科

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、心理支持及定期復(fù)查等。 1. 藥物治療：使用潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等藥物，有助于延緩病情進(jìn)展，但需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練：通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，增強(qiáng)肌肉力量和耐力，改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 3. 飲食調(diào)整：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4. 心理支持：患者可能會(huì)出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒，需要心理干預(yù)和支持。 5. 定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)病情變化，及時(shí)調(diào)整治療方案。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥目前無(wú)法完全治愈，但通過(guò)綜合治療可以改善生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。患者應(yīng)保持積極的心態(tài)，配合治療。
2024-12-04 23:49

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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