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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其特征是肺部組織的纖維化改變，導致肺功能下降。治療方法包括藥物治療、非藥物治療、病情監(jiān)測、生活方式調整、必要時的手術治療等。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2013-08-15 11:49
1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等抗纖維化藥物，能延緩病情進展；糖皮質激素如潑尼松，可減輕炎癥；免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺，用于調節(jié)免疫。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
2.非藥物治療：對于病情嚴重的患者，肺移植是一種有效的治療選擇。
3.病情監(jiān)測：定期進行肺功能檢查、胸部影像學檢查等，以評估病情變化。
4.生活方式調整：戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，適當進行呼吸功能鍛煉。
5.氧療：存在缺氧情況時，通過吸氧改善癥狀，提高生活質量。
肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應在醫(yī)生的指導下選擇適合自己的治療方案，并積極配合治療，以延緩病情進展，提高生活質量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
