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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王寧 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病?；颊叱３霈F(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。就診科室通常為神經(jīng)內(nèi)科。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2013-12-10 22:18
1.病因：自身免疫異常、遺傳因素、環(huán)境因素等可能導(dǎo)致發(fā)病。
2.癥狀：輕者可能僅表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視，重者可出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難。
3.診斷：通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等幫助診斷。
4.治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等，病情嚴(yán)重者可能需血漿置換或胸腺切除。
5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可控制癥狀，部分可完全緩解，但也有少數(shù)病情頑固。
重癥肌無力雖然會(huì)給生活帶來諸多不便，但及時(shí)診斷和治療有助于改善病情，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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