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隱性遺傳病的定義及特點(diǎn)是什么

隱性遺傳病的定義及特點(diǎn)是什么

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張志珺 主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    隱性遺傳病是由隱性基因?qū)е碌募膊?,具有遺傳性、隱匿性等特點(diǎn),包括發(fā)病機(jī)制、遺傳規(guī)律、常見(jiàn)類型等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
    1.發(fā)病機(jī)制:致病基因處于常染色體,只有純合子時(shí)才發(fā)病。
    2.遺傳規(guī)律:父母均為攜帶者,子女患病概率為1/4,且概率均等。
    3.常見(jiàn)類型:如苯丙酮尿癥、白化病等遺傳代謝異常疾病。
    4.近親婚配:多見(jiàn)于近親婚配者子女。
    5.基因攜帶:父母可能攜帶但不發(fā)病。
    總之,隱性遺傳病的發(fā)生具有一定規(guī)律和特點(diǎn),了解這些有助于預(yù)防和早期發(fā)現(xiàn)。

    2013-12-17 12:40
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

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  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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