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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張清玲 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化患者的生存時(shí)間受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性、個(gè)體身體狀況等。發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2013-12-20 13:09
1.病情程度：輕度纖維化，通過規(guī)范治療，生存時(shí)間較長；重度則預(yù)后較差。
2.治療情況：早期積極治療，如使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物，可延緩病情進(jìn)展，延長生存時(shí)間。
3.個(gè)體差異：患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況等不同，生存時(shí)間也有差別。
4.合并疾?。喝敉瑫r(shí)患有其他嚴(yán)重疾病，如心臟病、糖尿病等，會(huì)影響生存。
5.生活方式：保持良好的生活習(xí)慣，如戒煙、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)、均衡飲食，對病情有益。
總之，肺纖維化患者的生存時(shí)間因人而異，需綜合多種因素判斷?；颊邞?yīng)積極配合治療，改善生活方式，以提高生活質(zhì)量，延長生存時(shí)間。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
