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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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盧愛麗 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。雖然治療有一定難度，但部分患者通過合理治療可實現(xiàn)較好的恢復(fù)?；颊邞?yīng)及時就醫(yī)，避免病情延誤。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2013-12-25 07:55
1.疾病原理：自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導(dǎo)致肌肉無力。
2.癥狀表現(xiàn)：包括眼瞼下垂、吞咽困難、肢體無力等。
3.診斷方法：常用新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激等檢查。
4.治療手段：藥物治療如溴吡斯的明、潑尼松等；胸腺切除對部分患者有效。
5.日常注意：保持良好心態(tài)，充足休息，避免勞累和感染。
重癥肌無力的治療需要患者積極配合，堅持治療和隨訪，大多數(shù)患者癥狀可得到改善，部分能達到臨床治愈。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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