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重癥肌無(wú)力的早期表現(xiàn)有哪些

重癥肌無(wú)力的早期表現(xiàn)有哪些

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,早期癥狀多樣,包括眼部癥狀、肌肉無(wú)力、吞咽困難、言語(yǔ)不清、呼吸困難等。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.眼部癥狀:常見的是上瞼下垂,患者可能會(huì)感覺睜眼困難,還可能出現(xiàn)復(fù)視。
    2.肌肉無(wú)力:四肢肌肉無(wú)力,如抬手、抬腿費(fèi)力,且活動(dòng)后加重,休息后減輕。
    3.吞咽困難:進(jìn)食時(shí)可能會(huì)有吞咽費(fèi)力、嗆咳的情況。
    4.言語(yǔ)不清:說(shuō)話含糊,聲音嘶啞。
    5.呼吸困難:嚴(yán)重時(shí)會(huì)感到呼吸費(fèi)力,這是比較危急的情況。
    重癥肌無(wú)力早期癥狀可能不典型,容易被忽視。如果出現(xiàn)上述癥狀,尤其是有晨輕暮重的特點(diǎn),應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行相關(guān)檢查,如血乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)、新斯的明試驗(yàn)、胸腺 CT 等,以便明確診斷,盡早治療。治療上常采用糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、膽堿酯酶抑制劑(如溴吡斯的明)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等藥物。但藥物的使用需嚴(yán)格遵醫(yī)囑。

    2018-08-10 16:57
  • 回答2

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    高慧 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    全科

    重癥肌無(wú)力的早期癥狀有右眼瞼下垂而腫,視物困難,復(fù)視,午后尤重;左眼胞下垂,無(wú)力睜開,雙眼胞皆浮腫,雙膝關(guān)節(jié)疼痛。

    2013-12-27 22:03
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

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  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

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