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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃笑娟 副主任醫(yī)師
廣東祈福醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，主要癥狀包括呼吸困難、干咳、乏力等。患者應(yīng)及時就醫(yī)，以免延誤病情。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2018-08-09 20:08
1.呼吸困難：這是最常見且嚴(yán)重的癥狀，表現(xiàn)為活動后氣促，逐漸加重。
2.咳嗽：多為干咳，持續(xù)時間長。
3.乏力：感覺身體疲倦，活動耐力下降。
4.胸部疼痛：有時會出現(xiàn)胸部隱隱作痛。
5.消瘦：由于身體消耗增加，可能出現(xiàn)體重減輕。
6.杵狀指：手指或腳趾末端膨大。
肺纖維化癥狀多樣，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，需盡快到正規(guī)醫(yī)院呼吸內(nèi)科就診，接受專業(yè)診斷和治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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牛允渠 主治醫(yī)師
棗莊礦務(wù)局滕南醫(yī)院
二級甲等
放射科
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肺纖維化是肺慢性疾病的病理過程，一般合并感染時有發(fā)燒，咳嗽，平時肺纖維化主要是肺活量小，胸悶氣短。
2013-12-29 10:28
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
