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血友病的遺傳方式是怎樣的?

血友病

血友病的遺傳方式是怎樣的?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張宇明 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    血友病是一種遺傳性疾病,其遺傳方式較為特殊,包括基因特點(diǎn)、遺傳規(guī)律等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
    1.基因位置:血友病的致病基因位于X染色體上。
    2.遺傳模式:屬于隱性遺傳。
    3.男性發(fā)?。耗行灾挥幸粭lX染色體,攜帶致病基因即發(fā)病。
    4.女性攜帶:女性有兩條X染色體,一條攜帶致病基因時(shí)為攜帶者。
    5.遺傳概率:女性攜帶者生育時(shí),子女遺傳概率有一定規(guī)律。
    總之,血友病的遺傳方式有其特定規(guī)律,了解這些有助于優(yōu)生優(yōu)育和疾病預(yù)防。

    2014-01-04 20:51
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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