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G6PD缺乏癥是一種遺傳性紅細(xì)胞酶缺陷病，因葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性降低或缺乏導(dǎo)致。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
1.發(fā)病原因：主要由基因突變引起，呈X連鎖不完全顯性遺傳。
2.癥狀表現(xiàn)：常因食用蠶豆、服用某些藥物或感染等誘發(fā)急性溶血，出現(xiàn)黃疸、貧血等。
3.診斷方法：通過(guò)紅細(xì)胞G6PD活性測(cè)定、基因檢測(cè)等來(lái)確診。
4.高發(fā)人群：多見(jiàn)于男性，部分女性雜合子可發(fā)病。
5.日常注意：避免接觸誘因，如蠶豆、樟腦丸、磺胺類藥物等。
G6PD缺乏癥雖無(wú)法根治，但通過(guò)預(yù)防誘因，可有效減少發(fā)病?；颊咝柚匾?，如有異常及時(shí)就醫(yī)。