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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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雙下肺感染伴右中下肺片量肺纖維化可能由多種原因引起，包括病原體感染、自身免疫問題、環(huán)境因素、藥物影響、遺傳因素等。治療方法包括抗感染治療、抗纖維化治療、對癥治療等。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-01-27 10:33
1.病原體感染：細菌、病毒、支原體等病原體侵襲肺部，引發(fā)炎癥，若未及時有效治療，可能導(dǎo)致肺纖維化。可使用阿莫西林、左氧氟沙星、阿昔洛韋等藥物抗感染。
2.自身免疫問題：自身免疫系統(tǒng)異常，攻擊肺部組織，引發(fā)炎癥和纖維化?？赡苡玫綕娔崴?、環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑。
3.環(huán)境因素：長期暴露于有害粉塵、化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)等環(huán)境中，損傷肺部。需要脫離有害環(huán)境，并加強防護。
4.藥物影響：某些藥物如胺碘酮、博來霉素等可能導(dǎo)致肺損傷和纖維化。需調(diào)整用藥。
5.遺傳因素：部分人存在遺傳易感性，易發(fā)生肺纖維化。
雙下肺感染伴右中下肺片量肺纖維化需要綜合治療，患者應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行治療，并定期復(fù)查。同時，要注意休息，加強營養(yǎng)，提高自身免疫力。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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