一歲孩子貧血網(wǎng)織紅細(xì)胞低是缺鐵還是再障？
一星期歲孩子貧血去醫(yī)院驗(yàn)出發(fā)現(xiàn)網(wǎng)織紅細(xì)胞低下今天去北京兒童醫(yī)院驗(yàn)出化驗(yàn)血的報(bào)告是血紅蛋白是71參考值是110-160網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是0.38參考值是0.50-2.50專(zhuān)家說(shuō)讓查骨髓和血現(xiàn)在好擔(dān)心想咨詢(xún)一下是什么情況是不是缺鐵還是再障
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回答1
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孟麗潔 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
呼吸內(nèi)科
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一歲孩子貧血且網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)低，可能是缺鐵性貧血、再生障礙性貧血，也可能是其他疾病，如地中海貧血、溶血性貧血、骨髓增生異常綜合征等。 1.缺鐵性貧血：多因鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過(guò)多導(dǎo)致?；純撼Ｓ忻嫔n白、乏力等表現(xiàn)。治療以補(bǔ)充鐵劑為主，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵。 2.再生障礙性貧血：與骨髓造血功能衰竭有關(guān)。癥狀包括貧血、出血、感染。治療常包括免疫抑制治療、促造血治療等。 3.地中海貧血：是一種遺傳性溶血性貧血。輕型可能無(wú)癥狀，重型可有貧血、黃疸等。輕型一般無(wú)需特殊治療，重型可能需輸血、祛鐵治療。 4.溶血性貧血：紅細(xì)胞破壞速度超過(guò)骨髓造血代償能力?？捎悬S疸、脾大等。治療要針對(duì)病因，如自身免疫性溶血性貧血可能用糖皮質(zhì)激素。 5.骨髓增生異常綜合征：造血干細(xì)胞異常導(dǎo)致。表現(xiàn)多樣。治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療等。 孩子出現(xiàn)這種情況，需要進(jìn)一步完善檢查以明確診斷，家長(zhǎng)不必過(guò)于緊張，積極配合醫(yī)生檢查和治療。
2024-09-26 23:16
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障，有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
