運(yùn)動神經(jīng)元病能否被治愈及如何應(yīng)對
運(yùn)動神經(jīng)元病能否被治愈及如何應(yīng)對
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前無法治愈。其癥狀包括肌肉無力、萎縮、顫動，吞咽和呼吸困難等。致病原因復(fù)雜，治療方法有限，且可能出現(xiàn)多種并發(fā)癥。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2014-03-04 20:00
1.疾病原理：運(yùn)動神經(jīng)元病是由于大腦、腦干和脊髓中的運(yùn)動神經(jīng)元受損導(dǎo)致。這些神經(jīng)元控制著肌肉的運(yùn)動，受損后肌肉逐漸失去功能。
2.癥狀表現(xiàn)：早期可能只是輕微的肌肉無力，逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、顫動，影響行走、吞咽和呼吸。
3.診斷方法：通常需要進(jìn)行神經(jīng)電生理檢查、磁共振成像（MRI）、腦脊液檢查等綜合判斷。
4.治療藥物：常見藥物有利魯唑，可延緩病情進(jìn)展；依達(dá)拉奉，有一定神經(jīng)保護(hù)作用；甲鈷胺，有助于營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異，需遵醫(yī)囑使用。
5.并發(fā)癥防治：要注意預(yù)防肺炎、呼吸衰竭等并發(fā)癥。通過定期翻身、拍背、保持呼吸道通暢等措施預(yù)防肺炎。
運(yùn)動神經(jīng)元病雖然無法治愈，但通過綜合治療和精心護(hù)理，可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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